O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi anunciada nesta segunda-feira (8) após o registro de casos graves que estão sendo analisados pelas autoridades de saúde.
A vacina, considerada a primeira do mundo aplicada em dose única contra a dengue e também a primeira totalmente produzida no Brasil, já havia sido aplicada em cerca de 500 mil pessoas. Desse total, aproximadamente 417 mil doses foram destinadas a profissionais da saúde.
Segundo o governo federal, foram identificados 42 eventos adversos severos após a vacinação. Três casos foram classificados como graves por apresentarem características incomuns em comparação aos resultados observados durante os estudos clínicos do imunizante.
Um dos casos envolveu uma mulher de 39 anos. Seis dias após receber a vacina, ela apresentou febre, dores musculares e náuseas. O quadro evoluiu para sintomas compatíveis com dengue grave, incluindo choque, levando à internação em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Após o tratamento, a paciente recebeu alta hospitalar.
Outro caso foi registrado em uma mulher de 48 anos. Dezenove dias depois da vacinação, ela desenvolveu sintomas de dengue grave associados a comprometimento neurológico. O diagnóstico apontou meningoencefalite, uma inflamação que afeta o cérebro e suas membranas. A paciente não resistiu.
O terceiro caso ocorreu com um homem de 58 anos. Cinco dias após a imunização, ele apresentou febre e evoluiu rapidamente para um quadro grave, com choque refratário. Apesar do atendimento médico, o paciente morreu.
O Ministério da Saúde informou que as investigações seguem em andamento e que ainda não é possível afirmar se existe relação direta entre a vacina e os casos registrados.
Orientação para quem recebeu a vacina
As autoridades recomendam atenção especial durante os primeiros 21 dias após a aplicação da dose.
Os principais sinais de alerta incluem:
– Febre;
– Dor abdominal intensa e contínua;
– Vômitos persistentes;
– Tontura;
– Sangramentos;
– Sonolência excessiva;
– Irritabilidade;
– Sinais de desidratação;
– Piora do estado geral.
Em caso de agravamento dos sintomas, a orientação é procurar imediatamente uma unidade de saúde.
A vacinação permanecerá suspensa até que as análises sejam concluídas e os órgãos responsáveis apresentem um posicionamento definitivo sobre os casos.
Com informações do g1.
